Порошки твердая лекарственная форма

ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ (ТАБЛЕТКИ, ДРАЖЕ, ПОРОШКИ)

Таблетки

(Таблетки – им. п. мн. ч. Tabulettae, вин. п. мн. ч. Tabulettas, тв. п. мн. ч. in tabulettis.)

Таблетки – твердая дозированная лекарственная форма, получаемая фабрично-заводским путем; предназначены в основном для приема внутрь. Таблетки имеют обычно вид круглых или овальных пластинок с плоской или двояковыпуклой поверхностью.

Изготавливают таблетки с помощью специальных автоматов путем прессования медикаментов.

В состав таблеток, кроме лекарственных веществ, могут входить вспомогательные вещества (сахар, крахмал, натрия гидрокарбонат и др.).

Таблетки могут быть покрыты оболочками (Tabulettae obductae). Для покрытия таблеток используют пшеничную муку, крахмал, сахар, какао, краски и лаки пищевые.

Наиболее распространенной является пропись таблеток, в которой указывают названия лекарственных веществ, их содержание в 1 таблетке, а затем предписание о количестве таблеток:

D.t.d. N. . in tabulettis (Выдай такие дозы числом . в таблетках).

Выписать 20 таблеток, содержащих по 50 мг атенолола (Atenololum). Назначить по 1 таблетке 1 раз в сутки.

Rp.: Atenololi 0,05

D.t.d. N. 20 in tabulettis

S. По 1 таблетке 1 раз в сутки.

Некоторые таблетки, в состав которых входит несколько лекарственных веществ, имеют специальные названия, например, таблетки ко-тримоксазол (содержат сульфаметоксазол и триметоприм). При выписывании таких таблеток пропись начинается со слова Tabulettas (Таблетки – вин. п. мн. ч.). Затем указывают название таблеток в кавычках в им. п. и их количество. После этого следует D.S.

Выписать 20 таблеток «Ко-тримоксазол» («Co-trimoxazolum»). Назначить по 1 таблетке 2 раза в сутки. Rp.: Tabulettas «Co-trimoxazolum» N. 20 D.S. По 1 таблетке 2 раза в сутки.

Драже

(Драже – вин. п. ед. ч. Dragee.)

Драже – твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, получаемая путем многократного наслаивания (дражирования) лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы. Драже изготавливают заводским способом.

Пропись начинается с указания лекарственной формы (Dragee), затем следуют название лекарственного вещества, его доза, обозначение количества драже (D.t.d. N.) и сигнатура.

Выписать 100 драже, содержащих по 200 мг ибупрофена (Ibuprofenum). Назначить по 1 драже 4 раза в сутки. Rp.: Dragee Ibuprofeni 0,2 D.t.d. N. 100

S. По 1 драже 4 раза в сутки.

Порошки

(Порошок – им. п. ед. ч. Pulvis.)

Порошки – твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, обладающая свойством сыпучести.

Различают порошки простые (состоят из 1 вещества) и сложные (состоят из 2 веществ или более), а также порошки, не разделенные и разделенные на отдельные дозы.

При выписывании простого неразделенного порошка указывают название лекарственного вещества и его общее количество. Затем пишут D.S.

Выписать 30 г магния оксида (Magnesii oxydum). Назначить по 1/4 чайной ложки через 2 часа после еды. Rp.: Magnesii oxydi 30,0

D.S. Принимать по 1/4 чайной ложки через 2 часа после еды.

При выписывании простых порошков, разделенных на отдельные дозы, в рецепте указывают лекарственное вещество с обозначением его разовой дозы. Затем пишут D.t.d. N. и указывают число порошков. После этого следует S.

Выписать 24 порошка панкреатина (Pancreatinum) по 500 мг. Назначить по 1 порошку 3 раза в день до еды. Rp.: Pancreatini 0,5

S. По 1 порошку 3 раза в день до еды.

Масса разделенного порошка может быть от 0,1 до 1-1,5 г (в среднем 0,3-0,5 г). Если доза лекарственного вещества меньше 0,1, добавляют сахар (Saccharum) до средней массы порошка. В этом случае при выписывании лекарства сахар (обычно 0,3) указывают после лекарственного вещества. Затем пишут M.f. pulvis (Misce ut fiat pulvis – Смешай, чтобы получился порошок), после чего следует D.t.d. N., число порошков и S.

Выписать 30 порошков, содержащих рибофлавина (Riboflavinum) по 10 мг и тиамина бромида (Thiamini bromidum) no 20 мг. Назначить по 1 порошку 3 раза в день.

Rp.: Riboflavini 0,01

Thiamini bromidi 0,02 Sacchari 0,3 M.f. pulvis

S. По 1 порошку 3 раза в день.

Некоторые лекарственные вещества для назначения внутрь выписывают в капсулах. После названия вещества и дозы на один прием пишут D.t.d. N. . in capsulis (Выдай такие дозы числом . в капсулах) и S.

Выписать 14 капсул с омепразолом (Omeprazolum) по 20 мг. Назначить по 1 капсуле 1 раз в сутки. Rp.: Omeprazoli 0,02

D.t.d. N. 14 in capsulis

S. По 1 капсуле 1 раз в сутки. Кроме таблеток, драже и порошков, в медицинской практике используют и другие твердые лекарственные формы: гранулы, карамели, пастилки и др.

176.65.112.37 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)

очень нужно

Твердые лекарственные формы: Порошки. Технология изготовления.

Включает следующие стадии:

Измельчение, просеивание (в аптеке не применяют), смешивание, дозирование, упаковка.

Измельчение – необходимо не только для достижения большего лечебного эффекта, но и для большего точного дозирования: при измельчении размер частиц лекарственных веществ выравнивается, после чего они хорошо смешиваются и не расслаиваются при дозировании.

В аптечных условиях для порошкования применяются ступки с пестиком. Стуки делаются из фарфора, стекла, агата, чугуна, стали и меди. Наиболее широко применяются фарфоровые ступки, которые выпускаются семи номеров. Фарфор относится к хрупким материалам высокой твердости, устойчивым к истиранию. При измельчении лекарственных веществ небольшая часть их теряется в порах ступки. Заполняет поры ступки только вещество, растираемое первым. Потери веществ за счет «затирания» могут колебаться в широких пределах в зависимости от вида вещества. Приготовление сложных порошков начинается с веществ, имеющих относительно малые потери. В ступке нужно порошковать смесь веществ, а не каждое в отдельности. Измельчая вещества в ступке, держат ее левой рукой, плотно прижимая к поверхности стола. Пестик вращают кистью правой руки без участия локтевого и плечевого суставов. Помимо ступок для измельчения твердых лекарственных веществ пользуются мельницами, в которых измельчения осуществляется лопастными мешалками – ножами ( W до 24000 об/мин). Для улучшения порошкования, в случае необходимости, вещество подсушивают в сушильном шкафу при температуре 40 – 50ºC. Труднопорошкуемые вещества измельчают в присутствии спирта или эфира (10 капель спирта или 15 капель эфира на 1 г вещества).

Читайте также:  Как выпрямить носовую перегородку

Красящие вещества не растирают первыми.

При порошковании в заводских условиях необходимо учитывать, что, к примеру, для корневища ревеня требуются одни усилия, а для измельчения сахара другие, намного меньшие. Поэтому в первом случаи необходимо молотковая мельница, а во втором – шаровая. Имеет значение и тип корней. Для волокнистых корней один тип машин, а для не волокнистых – другой. Необходимо учитывать и влажность сырья, сырье должно быть обязательно подсушено до W = 6 – 8% (вместо товарной 12 -14%).

  • 1. Порошкование лекарственных веществ, образуют ядовитую или раздражающую пыль. Применяются наименее пылящие машины – шаровые мельницы. Порошкование ведут в отдельных помещениях. Машины закрывают кожухами. Меры личной безопасности – респираторы, спецодежда.
  • 2. Порошкование с охлаждением (мыло, смолы, восковые твердые жиры) – для увеличения хрупкости веществ. Процесс ведут с подачей холодного воздуха после предварительного охлаждения в холодильнике самих продуктов.
  • 3. Порошкование после предварительного обезжиривания масла, которые ухудшают качество порошков при хранении, удаляют экстракцией бензина.
  • 4. Порошкование с помощью подсобных веществ. Труднопорошкуемые вещества смешиваются с другими веществами, улучшается измельчение. Ваниль + сахар (сахар адсорбирует влагу из ванили). Камфара, борная кислота + спирт, эфир.

Смешивание Основная цель – получение однородной порошковой смеси. Смешивание, как правило, проводят параллельно и измельчением.

1). Измельчение и смешивание начинается с того вещества, которое количестве. Следует сохранять порядок «от меньшего к большему».

Поскольку при приготовлении сложных порошков измельчат и смешивают – две параллельные операции, смешивание ведут в дезинтеграторах и шаровых мельницах. Наряду с этим для смешивания используются смесители различных конструкций.

Барабанные, ленточные смесители.

Дозирование. Осуществляется 2-мя путями: по массе, по объему. Более точное – по массе. В аптеке – с помощью ручных весов. Объемное дозирование – менее точное, чем по массе, однако, более производительнее. С помощью дозатора ДПР-2. Рассчитан на количество от 0,1 до 2 г.

В заводских условиях операции дозирования и упаковки являются совмещенными. Фасовочные машины работают по объемному и весовому способу. Весовой способ применяется в автоматических весах.

Упаковка порошков – 1) бумажные капсулы: а) проклеенная бумага – для негигроскопичных и нелетучих порошков; б) вощеная и парафинированная бумага (проклеенная бумага, пропитанная воском или парафином) не пропускает влаги – не годится для камфары и ментола, которые растворяются в воске и парафине.

  • 1) целлофан – используется в тех случаях, что и пергаментная бумага, уменьшает влагопроницаемость;
  • 2) флаконы с притертыми пробками – для порошков с летучими веществами;
  • 3) пакеты из полиэтиленовой пленки. После заполнения пакеты запаивают . Однако полиэтилен пропускает йод, камфару и др. летучие вещества.
  • 4) Капсулы желатиновые – для защиты слизистой оболочки пищеварительного тракта, для прохождения лекарственного вещества в неизменном виде через желудок (панкреатин), для маскировки неприятного запаха или вкуса (хинин, экстракт папоротника мужского и др.).

Твердые лекарственные формы. Порошки

Порошки (Pulveres) – это твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ и обладающая свойством сыпучести (ГФ ХΙ).

В соответствии с дисперсологической классификацией порошки – это свободные всесторонне дисперсные системы с твердой дисперсной фазой без дисперсионной среды или с газообразной (воздушной) дисперсионной средой.

Порошки составляют примерно 15-20% от общего объема экстемпоральной рецептуры аптек.

Достоинства и недостатки порошков как лекарственной формы

Изготовление лекарственных препаратов в данной лекарственной форме объясняется рядом положительных качеств:

возможность выписывания прописей по индивидуальным рецептам, сочетающих различные лекарственные вещества органического и неорганического происхождения, а также небольшие количества жидких и вязких веществ;

достаточно высокая фармакологическая активность благодаря большой удельной поверхности частиц дисперсной фазы;

возможность обеспечения как местного, так и общего действия на организм;

относительная несложность изготовления;

отсутствие вспомогательных веществ в отличие от таблеток, в состав которых их вводят до 80%;

возможность отпуска лекарственных веществ, несовместимых в других лекарственных формах (например, в жидких);

устойчивость при хранении в отличие жидких лекарственных форм;

портативность, удобство транспортировки.

Отрицательные свойства порошков связаны с физико-химическими свойствами веществ, их дисперсностью, влиянием факторов внешней среды (относительная влажность, температура и др.).

К недостаткам порошков как лекарственной формы относятся:

более медленное по сравнению с растворами фармакологическое действие лекарственных веществ;

плохая сохраняемость порошков, в результате изменения свойств некоторых веществ под влиянием окружающей среды (возможно взаимодействие с углерода диоксидом, кислородом, влагой);

раздражающее действие порошков на слизистые оболочки пищеварительного тракта вследствие постоянного контакта с ними;

неудобство приёма пахучих, горьких, красящих веществ;

неудобство приёма больными, особенно детьми дошкольного возраста.

Порошки классифицируют по способу применения, характеру действия на организм, составу, степени измельчения, характеру дозирования.

По способу применения порошки могут быть:

для внутреннего применения (Pulveres ad usum internum) с размером частиц 0,160 мм (ГФ XI);

для наружного применения (Pulveres ad usum externum). К ним относятся:

присыпки (Pulveres adspersorii) с размером частиц не более 0,1 мм во избежание излишнего травмирования, так как их применяют для лечения ран, поражений кожи и слизистых оболочек (особенно в детской практике). Присыпки изготавливают в асептических условиях.

порошки для вдуваний (Pulveres insuflatorii) в различные полости тела (ухо, нос, влагалище) с помощью специальной аппаратуры (размер частиц 0,1 мм);

нюхательные порошки с размером частиц не менее 0,2 мм (0,2 – 0,6 мм). Более мелкие частицы могут вызвать нежелательные последствия при проникновении в верхние дыхательные пути, бронхи, альвеолы;

Читайте также:  Заложен нос и болят глаза

зубные порошки (для чистки, обезболивания и лечения зубов);

порошки для приготовления растворов на дому: примочки (Fomenta);

для инъекционного применения (Pulveres pro injectionibus) – применяют после растворения в соответствующем растворителе. Их изготавливают, как правило, в условиях промышленного производства.

По характеру действия на организм различают порошки:

общего (резорбтивного) действия;

местного (локального) действия;

По составу порошки подразделяют на:

простые (Pulveres simplices), состоящие из одного лекарственного вещества;

сложные (Pulveres compositi), состоящие из двух и более ингредиентов.

В зависимости от степени измельчения порошки подразделяют на:

крупные (Pulveres grossus), размер частиц 0,47 – 2,0 мм;

мелкие (Pulveres subtillis), размер частиц 0,143 – 0,160 мм;

мельчайшие (Pulveres subtillissimus), размер частиц 0,120 – 0,122 мм;

По характеру дозирования порошки делят на:

дозированные – разделенные на отдельные дозы (Pulveres divisi), каждая доза отпускается в отдельной упаковке. Масса одной дозы может быть не менее 0,1 и не более 1,0г;

недозированные – неразделенные (Pulveres indivisi), их отпускают в общей массе от 5,0 до 100,0 г в одной упаковке, а больной дозирует самостоятельно по указанию врача.

Способы прописывания порошков. Существует два способа прописывания дозированных порошков:

1. Распределительный способ – массы лекарственных и вспомогательных веществ в рецепте выписаны на одну дозу, в конце рецепта указывается количество доз, которое следует выдать («Дай такие дозы числом…»), например:

Recipe: Extracti Belladonae 0,015

Papaverini hydrochloride 0,02

Misce fiat pulvis

Da tales doses № 10

Signa. По 1 порошку 2 раза в день.

Чаще порошки выписывают данным способом. Он очень удобен, легко проверить разовую в суточную дозы лекарственных веществ списка А и Б.

2. Разделительный способ – массы лекарственных и вспомогательных веществ выписываются на все дозы, и в конце рецепта указывается, на какое количество доз следует разделить эту массу («Раздели на равные части числом…»), например:

Norsulfazoli ana 3,0

Divide in partes aeqvales № 20

Signa. Вдувать в нос по 1 порошу 3 раза в день.

Данный способ используется очень редко.

Недозированные порошки выписываются только одним способом – врач перечисляет в рецепте лекарственные вещества, указывая их массу, например:

Misce fiat pulvis subtillissimus

Signa. Присыпка. Для присыпания стоп ног.

Требования, предъявляемые к порошкам

ГФ XI предъявляет к порошком следующие требования:

2. Однородность. По указанию ГФ XI порошки должны быть однородными при рассмотрении невооружённым глазом и иметь размер частиц не более 0,160 мм, если нет других указаний в частных статьях.

3. Точность дозировки. ГФ XI регламентирует следующие допустимые нормы отклонения в массе отдельных доз порошков:

Порошок (лекарственная форма)

Порошки (лат. Pulvis ) — твёрдая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ и обладающая свойством сыпучести. [1] Это всесторонне свободные дисперсные системы без дисперсионной среды с дисперсионной фазой в виде мелких твёрдых частиц различной формы.

Преимущества порошков: увеличение терапевтического эффекта и биологической доступности; легко и точно дозируются лекарственные вещества; удобно получать различные смеси; технология порошков быстрая и простая; большая устойчивость при хранении по сравнению с жидкими формами; удобная транспортировка.

Недостатки порошков: разлагаются под действием желудочно-кишечного сока; оказывают раздражающее действие на слизистую; более медленное действие по сравнению с жидкими формами; при хранении некоторые вещества поглощают или теряют влагу, отсыревают и выветриваются; при назначении пахучих и красящих веществ требуется специальная упаковка.

Содержание

Классификация

Pulveres simplices — простые порошки — состоят из 1 ингредиента Pulveres compositus — сложные порошки — состоят из 2 и более ингредиентов

2. По характеру дозирования:

Pulveres divisi — разделённые на дозы Pulveres indivisi — неразделённые на дозы

3. По применению:

Pulveres ad usum internum — порошки для внутреннего применения Pulveres ad usum externum — порошки для наружного применения (adspersorii, insufflatorii, dentifrici, sternutatorii, для приготовления растворов, инсектицидные и др.)

4. По способу прописывания в рецепте:

Coffeini natrii-benzoatis 0,1
Misce fiat pulvis
Da tales doses N.

Coffeini natrii-benzoatis 2,0
M.f.pulv.
Divide in partes aequales N.20
D.S. По 1 порошку 3 раза в день.

В первом случае в рецепте выписана доза на 1 порошок и есть указание изготовить таких доз 20 штук. Во втором случае указана масса порошков на весь рецепт и есть указание разделить приготовленный порошок на 20 равных частей (то есть сделать из них 20 доз).

Требования к порошкам

Порошки должны быть однородными при рассмотрении невооруженным глазом. Размер частиц должен быть не более 0,160 мм. Порошки должны хорошо дозироваться, быть сыпучими, устойчивыми в процессе изготовления и хранения. Иногда должны быть стерильными.

Технология

Технология порошков включает сделующие стадии: измельчение, просеивание, смешивание, дозировка, упаковка, стерилизация, оформление. В зависимости от состава порошка некоторые стадии могут быть опущены (просеивание, стерилизация) или совмещены, некоторые обязательны всегда и в любом случае (упаковка, оформление).

Частная технология

  1. С красящими веществами
  2. С веществами списка А и Б
  3. С трудно-измельчаемыми ингредиентами
  4. С экстрактами
  5. С жидкостями

Особенности некоторых порошков

Красящие порошки

Акрихин, бриллиантовый зелёный, индигокармин для инъекций, калия перманганат, метиленовый синий, рибофлавин, фурацилин, этакридина лактат

Пахучие субстанции

Аммиак, валидол, деготь, ихтиол, йодоформ, камфора, ксероформ, метилсалицилат, ментол, нашатырно-анисовые капли, скипидар, тимол, фенол, формальдегид, хлорамин Б, эфирные масла

Трудноизмельчаемые лекарственные вещества

1. Камфора, ментол, пентоксил. тимол, йод, фенилсалицилат:

добавляют 10 капель 95 % этанола или 15 капель эфира на 1,0 лекарственного вещества

2. Кислота борная, кислота салициловая, бура, стрептоцид,

добавляют 5 капель 95 % этанола или 8 капель эфира на 1,0 лекарственного вещества

Упаковка и оформление

Осуществляется в зависимости от физико-химических свойств ингредиентов, входящих в состав порошка. Неразделённый на дозы порошок упаковывают в двойные бумажные пакеты (пакет в пакет), стеклянные банки или коробки. разделённые на дозы порошки — в бумажные капсулы.

Читайте также:  Капли в нос от насморка эффективные

Оформление

Наклейки «Внутренне» или «Наружное» и «Порошки». Также возможны наклейки о способе хранения — Хранить в сухом, прохладном защищенном от света месте. Срок хранения порошков в аптеке — 10 суток с момента изготовления.

Контроль качества

Осуществляется по Государственной Фармакопее XI издания, а также согласно приказам Минздрава России № 305 и № 214.
1. Анализ документации: наличие рецепта (при необходимости сигнатуры), паспорта письменного контроля и соответствующих в них записей. Оценка совместимости ингредиентов, дозы веществ сп. А и Б, расчеты компонентов прописи, масса 1 дозы, наличие подписи и даты ассистента, приготовившего лекарственную форму.
2. Проверка упаковки: соответствие упаковки свойствам входящих в состав порошка ингредиентов, отсутствие просыпаемости при переворачивании капсулы.
3. Оформление: наличие основных этикеток и предупреждающих надписей, правильность их заполнения.
4. Органолептический контроль: проверяется внешний вид, запах, цвет, их соответствие ингредиентам порошка, отсутствие механических включений. Вкус проверяется выборочно в лекарственных формах для детей.
5. Физический контроль: Отклонение в массе, в том числе и в массе отдельных доз, а также количество доз.
6. Однородность: визуально в процессе изготовления, а также после изготовления. При надавливании головкой пестика на порошковую массу в ступке на расстоянии 25 см от глаза не должно быть видимых отдельных блесток.
7. Сыпучесть: при пересыпании порошка из одной капсулы в другую не должно быть комкования.

Глава 9 ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА «ПОРОШКИ» Общая характеристика лекарственной формы. Классификация

Порошки — твердая лекарственная форма для внутреннего, наружного и инъекционного применения (после растворения в соответствующем растворителе), состоящая из одного или нескольких лекарственных веществ и обладающая свойством сыпучести.

Распространенность лекарственной формы «Порошки» в медицинской практике объясняется:

• универсальностью состава, так как они могут содержать вещества органической и неорганической природы, животного и растительного происхождения, небольшие количества жидких и вязких веществ;

• относительной простотой технологического процесса;

• достаточно высокой фармакологической активностью, благодаря высокой дисперсности лекарственных веществ;

• возможностью обеспечения как местного, так и общего действия на организм;

• большей устойчивостью при хранении, чем жидкие лекарственные формы;

• возможностью внутриаптечной заготовки и использования полуфабрикатов в технологическом процессе.

К негативным свойствам этой лекарственной формы можно отнести:

• более медленное по сравнению с растворами наступление Фармакологического эффекта;

• изменение свойств некоторых веществ под влиянием окружающей среды (потеря кристаллизационной воды, поглощение водяных паров; диоксида углерода; окисление и другие химические Процессы при увлажнении порошков);

• раздражающее действие на слизистые оболочки, например, бромидов, хлоралгидрата, салицилатов и др.;

• неудобство применения порошков с веществами горького вкуса, пахучими и красящими ингредиентами.

По способу применения порошки могут быть предназначены для внутреннего, наружного, инъекционного применений.

К порошкам для внутреннего применения относят большинство порошков с дозировкой от 0,1 до 1,0 на прием. Для этой группы порошков важна высокая степень измельчения, обеспечивающая быстрое растворение порошка в желудочно-кишечном тракте или тесный контакт со слизистыми оболочками и высокую степень всасывания.

К порошкам для наружного применения относят:

• присыпки (пудры) — порошки тонкого измельчения, так как их применяют для лечения ран, поражений кожи и слизистых оболочек (особенно у детей).

Присыпки готовят в асептических условиях. Они могут обладать противовоспалительным, подсушивающим, противогрибковым, охлаждающим действием;

• нюхательные порошки, частицы которых не должны проникать в бронхи и альвеолы;

• порошки для вдуваний в полости тела (ухо, нос, влагалище);

• зубные порошки, используемые для чистки зубов, отбеливания, обезболивания и других целей;

• порошки для изготовления растворов в домашних условиях или условиях стационара (полосканий, примочек и др.).

Порошки для инъекционного применения изготавливают, как правило, в условиях промышленного производства. Их растворяет медицинский персонал в соответствующем стерильном растворителе непосредственно перед введением.

По характеру дозировки различают порошки: дозированные (разделенные на отдельные дозы) и недозированные (их отпускают в общей массе в одной упаковке) — дозировку осуществляет пациент.

Дозированные порошки чаще предназначены для внутреннего применения, недозированные — в основном для наружного использования.

По составу порошки делят на простые (состоящие из одного лекарственного вещества) и сложные (из двух и более ингредиентов).

По характеру воздействия на организм порошки можно разделить на: общего (рефлекторного или резорбтивного) и мест н о г о (локального) действия.

В зависимости от измелъченности порошки могут быть: крупные, среднекрупные, среднемелкие, мелкие, мельчайшие, наимельчайшие. Размер частиц 0,16 мм, указан-

ньііі в общей статье ГФ, по классификации соответствует мелкому порошку.

Массы ингредиентов в рецептурных прописях могут быть выписаны двумя способами: распределительным и разделительным.

При распределительном способе массу лекарственного и вспомогательного веществ выписывают из расчета на одну дозу и указывают, сколько таких доз следует изготовить («Дай такие дозы числом. »).

При разделительном способе массу лекарственного и вспомогательного веществ выписывают на все дозы и указывают, на сколько доз следует разделить выписанную в прописи рецепта массу порошков («Раздели на равные части числом. »).

Чаще порошки выписывают распределительным способом. Для изготовления инъекционных растворов порошки, как правило, выпускают промышленным способом в однодозовой упаковке.

При изготовлении препарата специалисты выполняют профессиональные действия в строго установленной последовательности:

. фармацевтическую экспертизу прописи рецепта;

• выбор оптимального варианта технологии с учетом массы и физико-химических свойств входящих компонентов;

• расчет масс ингредиентов прописи на все дозы и определение развески порошков (масса одной дозы);

• собственно технологический процесс;

• контроль качества препарата на стадиях изготовления, готового продукта и при отпуске препарата пациенту.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: